L’Organisation Internationale de Lutte contre la Drépanocytose

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L’ORGANISATION OILD

L’Organisation Internationale de Lutte contre la Drépanocytose (OILD) créée en 2000, s’est fixée  comme objectif stratégique d’agir et d’œuvrer dans le monde pour réduire la mortalité, ainsi que les impacts de santé liés à la Drépanocytose dans le monde.

Depuis sa création, et en collaboration étroite avec les pays d’Europe, d’Amérique, du Moyen-Orient et d’Afrique, mais également en partenariat avec différentes organisations internationales (L’UNESCO, l’OMS, L’OIF…), l’OILD a initié plusieurs résolutions qui ont abouti à la reconnaissance de la drépanocytose comme priorité de santé au monde par les institutions internationales, et ceci grâce au soutien de trois États en particulier : le Sénégal, le Congo et la France.

L’OILD par son objet, ses objectifs et ses actions, est une plate-forme  internationale de consolidation, de structuration et d’actions en faveur des malades de la Drépanocytose dans le Monde.

• La vocation de l’OILD est d’œuvrer et d’agir comme catalyseur et facilitateur de réalisations, en bonne intelligence et en partenariat avec les organismes publics et privés, les États et les associations qui sont actives de manière complémentaire sur le terrain.

• Les programmes conçus et développés par l’OILD se font, par leur nature avec les partenaires volontaires, dans le but d’accomplir des réalisations concrètes, préparées de manière professionnelle et pour lesquels les résultats correspondants doivent pouvoir être en permanence mesurés et optimisés.

Ses Objectifs

1 – Réduction significative de la mortalité et de la morbidité infantiles
2 – Réduction significative des impacts  négatifs de la Drépanocytose sur la vie des malades au quotidien
3 – Optimisation des moyens de lutte contre la Drépanocytose au niveau International
4- Amélioration de la prise en charge des patients
5- Soutenir la recherche

Kunta Kinté
"Kunta Kinté" est un pseudo mais ce n'est pas le plus important, l'important c'est le partage d'informations. L'important c'est d'éviter au maximum un langage rébarbatif et technique. L'important ici c'est que c'est MON expérience de patient, à partager avec les autres patients.

Pour une fois, le point de vue du patient...

12 réflexions au sujet de « L’Organisation Internationale de Lutte contre la Drépanocytose »

  1. Laissa oui smain

    Laissa oui Smain je suis drepanocytaire homozygote j'ai 45ans a31ans j'ai fait une nécrose de la tête fémorale gauche j'ai été opère pour une prothèse totale de hanche j'ai découvert en2006 que j'ai une lithiase vésiculaire un médecin m'a conseiller de ne pas opperer tant qu'il n'y à pas des douleurs je cherche des conseils.j'ai aussi une atteinte macu l'aire miel droit un médecin m'a prescrit l'acetazolamide 250mg mais c'est contre indique conseillée moi svp . riadaissaoui21@gmail.com

  2. patrice ngako

    bonjour ,je suis camerounais drépanocytaire depuis mon jeune âge,vu de mes souffrance j'ai arrêté mes études supérieure en licence, aujourd'hui je suis un malade sans emplois,svp j'aimerai demandé à tous ceux qui peuvent m'aider un bourse d'étude afin d'améliorer mon niveau d'étude pour espérer trouver un emplois pouvant me permettre de bien prendre soin sur ma santé,je souffre bcq merci

  3. GUY MANU TONDJI

    bonjour , je suis guy manu TONDJI artiste musicien et president fondateur de l'association les angegardiens basée à yaoundé au cameroun , nous sommes une asso humanitaire à but non lucratif est notre objectif est de mettre l'art au service du developpement , nos projets sont etalés sur plusieurs années, et le premier est la sortie d'un album single sur la drepanocytose , afin d'encourager les garde malade , soutenir les malades et sensibiliser les pouvoirs publics sur cette maladie qui fait des ravages et dont on en parle pas assez , alors vous etes la bienvenue, rejoingnez nous par vos idées ou votre presence ou encore encore envoyez nous vos temoignages meme des textes sous forme de chanson afin que cet album sois riche en mots etc … voici la hot line 00237 22 11 65 65, ou lesangegardiens@yahoo.fr , nous comptons sur vous . merci

  4. mezni manel

    je suis Manel , tunisienne j'ai 22 ans je suis atteinte par ctte maladie j'ai souffert beaucoup j 'ai passé par des moments difficiles mais maintenant ma vie est bien équilibrée je suis étudiante a l'école d 'ingénieure je vis mieux que d'autres personnes normaux je veux aider toute personne atteinte par cette maladie je veux etre un membre dans une association mondiale pour lutter contre cette maladie car je crois q'un drépanocytaire peus aider les malades mieux q' un medecin SVP AIDEZ MOI POUR PARTICIPER J 'AI BCP D'ENERGIE

  5. imen

    je suis tunisienne et j'ai une petite fille attaque par la drépanocytose homozygote les médecin disent qu'elle a une forme sévère elle fait toujours des choses grave elle a deux ans elle doit faire la greffe de moel et malheureusement en tunisie s'ent pas possible et en europe sa coute

  6. Assoumou

    Cette organisation est bien venue pour soulager les malades et parents. Je félicite des pays comme Sénégal, congo et la France pour épauler cette Organisation. je suis de la Côte d'Ivoire et parent de malade Drépanocytose. Les Gouvernants ne semblent pas combattre ce mal ça a été le cas de la lutte contre les maladies invalidantes (Polio). Ce mal a un impact négatif sur la scolarité des enfants. J'avoue que je ne supporte pas voir mon fils manquer les cours mais hélas que puis je faire quand les crises surviennent. Les malades vivant en France vivent bien avec leur état drépanocytaire. ils présentent une belle apparence . Aidez moi à rallonger la vie de mon petit

    1. KELETIGUI Sabine

      Bonjour MR
      Si les autorités ivoiriennes ne font rien c'est parce que les malades et les parents ne font rien non plus. Nous sommes un petit groupe de drépanocytaires et avons mis sur pied un groupe de soutien. Déjà celui-ci nous permet de nous rencontrer, d'échanger et de mieux nous informer sur notre mal. C'est à nous de bousculer nous responsables politique pour que cela change. Je vous exhorte à rejoindre notre groupe pour ensemble corriger ces injustices.
      AU fait je suis moi-même drépanocytaire SS, je vis en Côte d'ivoire. Malgré des absences répétées j'ai fait d'excellentes études en Côte d'Ivoire ici. Courage Ecrivez-moi à lagnimi@yahoo.fr

    2. vouenze

      pour mieux combattre son ennemie il faudrait mieux le connaitre en connaissant mieux la maladie aussi , en soutenant la recherche nous arriveront à bout de cette pathologie et à mieux lutter contre , unissons nos forces nous y arriverons surtout ne nous laissons pas abattre nevous inqiétez pas pour votre petit il y a des drépanocytaires qui ont vécu plus longtemps faisons confiance à la science , bon courage à vous

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